Наукова періодика України - НБУВ Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського

Простий
пошук

Розширений
пошук

Покажчики

Професійний
пошук

Рубрикатор
НБУВ

Розподілений
пошук

Бази даних

Наукова періодика України - результати пошуку

Книжкові видання та компакт-диски

Журнали та продовжувані видання

Автореферати дисертацій

Реферативна база даних

Наукова періодика України

Тематичний навігатор

Авторитетний файл імен осіб

	Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox"

Вид пошуку

Повнотекстовий пошук

Знайдено в інших БД:

Книжкові видання та компакт-диски (2)

Реферативна база даних (14)

Список видань за алфавітом назв:

A B C D E F G H I J L M N O P R S T U V W

А Б В Г Ґ Д Е Є Ж З И І К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

Авторський покажчик Покажчик назв публікацій

Пошуковий запит: (<.>A=Левіч С$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 16 Представлено документи з 1 до 16
1.	Дячков М. В. Синтез i фізико-хімічні властивості гідразидів та іліденгідразидів 3-арил(аралкіл)ксантиніл-8-метилтіоацетатних кислот [Електронний ресурс] / М. В. Дячков, О. С. Шкода, К. В. Александрова, С. В. Левіч // Запорожский медицинский журнал. - 2012. - № 3. - С. 53-57. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zmzh_2012_3_18 Попередній перегляд: Завантажити - 423.455 Kb Зміст випуску Цитування
2.	Александрова К. В. (3-бензилксантиніл-8)метилтіоацетати: антиоксидантна дія в умовах модельованого нітрозуючого стресу in vitro [Електронний ресурс] / К. В. Александрова, І. Ф. Бєлєнічев, Н. В. Бухтіярова, О. С. Шкода, С. В. Левіч // Запорожский медицинский журнал. - 2011. - т. 13, № 5. - С. 137-139. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zmzh_2011_13_5_37 Попередній перегляд: Завантажити - 1.004 Mb Зміст випуску Цитування
3.	Дячков М. В. Синтез і фізико-хімічні властивості 7-заміщених 3-арил(аралкіл)-8-гідроксиметилксантинів [Електронний ресурс] / М. В. Дячков, О. С. Шкода, К. В. Александрова, С. В. Левіч // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2012. - № 3. - С. 49-52. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2012_3_14 Разработана препаративная методика получения гидразидов и илиденгидразидов 3-арил(аралкил)ксантинил-8-метилтиоуксусных кислот, структура которых подтверждена данными элементного анализа, ПМР-спектроскопии и масс-спектрометрии.Разработана препаративная методика получения неизвестных 7-замещенных производных 3-арил(аралкил)-8-гидроксиметилксантинов, структура которых подтверждена данными элементного анализа и ПМР-спектроскопии. Попередній перегляд: Завантажити - 419.606 Kb Зміст випуску Реферативна БД Цитування
4.	Александрова К. В. Пошук цитостатиків з мінімальним проявом нейротоксичної дії серед похідних пурину [Електронний ресурс] / К. В. Александрова, Н. В. Бухтіярова, І. Ф. Бєленічев, О. С. Шкода, С. В. Левіч // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2011. - Вип. 24, № 1. - С. 73-75. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2011_24_1_26 В экспериментах на крысах установлено, что производное пурина - соединение с лабораторным шифром С-87 - при введении в желудок в дозе 100 мг/кг проявляет меньшее нейротоксическое действие на организм, в сравнении с известными цитостатиками (азатиоприн, тиамиприн, 6-меркаптопурин, тиогуанин) в одинаковых условиях проведения опыта. Попередній перегляд: Завантажити - 321.194 Kb Зміст випуску Реферативна БД Цитування
5.	Александрова К. В. Синтез та фізико-хімічні властивості 3-феніл (бензил)ксантиніл-8-метилтіоацетатних кислот та їх водорозчинних солей [Електронний ресурс] / К. В. Александрова, С. В. Левіч, О. С. Шкода, М. В. Дячков, Ю. Н. Терчиєва // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2011. - Вип. 24, № 2. - С. 45-48. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2011_24_2_14 Розроблено прості препаративні методики синтезу невідомих похідних 7-R-3-бензилксантиніл-8-метилтіоацетатних кислот - солей, естерів, гідразидів та іліденгідразидів, структуру яких підтверджено даними елементного аналізу, ІЧ- та <^>1H ЯМР-спектроскопії.Разработана препаративная методика получения 3-фенил(бензил)ксантинил-8-метилтиоацетатных кислот и их водорастворимых солей, структура которых подтверждена данными элементного анализа и ПМР-спектроскопии.Выполнен синтез ряда производных ксантинил-7-уксусной кислоты, изучены их физико-химические свойства. Структура подтверждена с помощью метода ПМР-спектроскопии. Попередній перегляд: Завантажити - 385.108 Kb Зміст випуску Реферативна БД Цитування
6.	Александрова К. В. Похідні ксантину - перспективні нейропротектори з антиоксидантним механізмом дії [Електронний ресурс] / К. В. Александрова, С. В. Левіч, О. С. Шкода, Н. В. Крісанова, Н. П. Рудько // Патологія. - 2012. - № 3. - С. 119. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pathology_2012_3_63 Попередній перегляд: Завантажити - 186.93 Kb Зміст випуску Цитування
7.	Александрова К. В. Пошук нейропротекторів з енерготропними властивостями в ряду похідних ксантину [Електронний ресурс] / К. В. Александрова, І. Ф. Бєленічев, С. В. Левіч, Д. М. Юрченко, О. С. Шкода, С. Г. Носач // Медична хімія. - 2014. - Т. 16, № 4. - С. 85-88. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Med_chim_2014_16_4_23 Попередній перегляд: Завантажити - 158.102 Kb Зміст випуску Цитування
8.	Левіч С. В. Пошук сполук з антирадикальною активністю серед похідних 3-арил (аралкіл)-8-метилксантинів [Електронний ресурс] / С. В. Левіч // Український біофармацевтичний журнал. - 2013. - № 4. - С. 24. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/ubfj_2013_4_24 Попередній перегляд: Завантажити - 276.167 Kb Зміст випуску Цитування
9.	Александрова К. В. Синтез і фізико-хімічні властивості водорозчинних похідних 3-бензилксантину [Електронний ресурс] / К. В. Александрова, С. В. Левіч, О. С. Шкода, Д. М. Юрченко // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2015. - № 1. - С. 60-65. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2015_1_16 Одним из основных направлений поиска новых малотоксичных биологически активных веществ является создание растворимых в воде соединений. С этой целью разработана методика синтеза не описанных в специализированной литературе водорастворимых 3-бензил-8-метилксантинидов-7 взаимодействием 3-бензил-8-метилксантина с основаниями в водной или водно-спиртовой среде. Разработан универсальный метод получения 3-бензил-8-метилксантинил-7-ацетатной кислоты, ее амида и водорастворимых солей. На примере 3-бензил-8-метилксантинил-7-уксусной кислоты предложен альтернативный метод получения ее алкиловых эфиров. Структура и индивидуальность синтезированных соединений подтверждены данными элементного анализа, ИК-, 1Н ЯМР-спектроскопии и хроматографией в тонком слое сорбента.Отмечено, что в настоящее время исследования, посвященные созданию новых биологически активных веществ, проводятся среди разнообразных классов органических соединений. Ключевым считается комбинирование в одной молекуле нескольких активных гетероциклических фрагментов. С этой целью разработана препаративная методика синтеза 3-бензил-8-(5-меркапто-4-фенил-[1,2,4]-триазол-3- илметилтиометил)-ксантина и его S-замещённых производных. На примере пропилового эфира [5-(3-бензилксантинил-8-метилтиометил)-4-фенил-[1,2,4]триазол-3-ил]- тиоуксусной кислоты была показана возможность дальнейшей функционализации триазолилметилтиометилксантинов. Структура и индивидуальность всех полученных соединений были доказаны данными элементного анализа, ИК-, 1Н ЯМР-спектроскопии, масс-спектрометрии и тонкослойной хроматографией. Попередній перегляд: Завантажити - 433.767 Kb Зміст випуску Реферативна БД Цитування
10.	Білай І. М. Дослідження гіпоглікемічної активності похідних 3-бензил-8-метилксантину [Електронний ресурс] / І. М. Білай, К. В. Александрова, С. В. Левіч, О. С. Шкода, Є. O. Михайлюк, Д. М. Юрченко, Д. M. Данільченко // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2015. - № 1. - С. 89-92. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2015_1_21 В последние годы активизировался поиск противодиабетических лекарственных средств, что обусловлено высокой распространенностью сахарного диабета, его хроническим течением, тенденцией к росту количества больных, их высокой инвалидизацией и смертностью. С целью поиска новых сахароснижающих лекарственных средств с помощью внутрибрюшинного теста толерантности к глюкозе проведено исследование гипогликемической активности производных 3-бензил-8-метилксантина. В качестве эталонов сравнения использовали глибенкламид и метформин. Результаты исследования обработаны с помощью современных статистических методов анализа. Установлено, что наиболее активным оказался н-пропиловый эфир 3-бензил-8-метилксантинил-7-ацетатной кислоты. Это свидетельствует о положительном влиянии пропоксигруппы уксусного остатка на гипогликемические свойства. Попередній перегляд: Завантажити - 410.127 Kb Зміст випуску Реферативна БД Цитування
11.	Александрова К. В. Дослідження енерготропних властивостей похідного ксантину АЛ-12 – потенційного кардіопротектора [Електронний ресурс] / К. В. Александрова, С. В. Левіч, О. Б. Макоїд // Український біофармацевтичний журнал. - 2015. - № 5. - С. 4-7. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/ubfj_2015_5_3 Попередній перегляд: Завантажити - 184.772 Kb Зміст випуску Цитування
12.	Левіч С. В. Вивчення антиоксидантних властивостей похідних 3-R-2,6-діоксопурин-7-ілетанових кислот [Електронний ресурс] / С. В. Левіч, Н. І. Красовська, К. В. Александрова, Д. М. Сінченко // Український біофармацевтичний журнал. - 2015. - № 5. - С. 30-32. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/ubfj_2015_5_9 Попередній перегляд: Завантажити - 202.776 Kb Зміст випуску Цитування
13.	Білай І. М. Дослідження гострої токсичності похідних 3-бензил-8-метилксантину [Електронний ресурс] / І. М. Білай, К. В. Александрова, Д. M. Данільченко, С. В. Левіч, Є. O. Михайлюк, О. В. Гетало, А. О. Остапенко // Збірник наукових праць співробітників НМАПО ім. П. Л. Шупика. - 2015. - Вип. 24(5). - С. 27-32. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Znpsnmapo_2015_24(5)__6 На сьогоднішній день гостро стоїть питання пошуку нових лікарських засобів для боротьби з цукровим діабетом. Це зумовлено хронічним перебігом цього захворювання й потребою вживати цукрознижуючі препарати протягом усього життя. В наш час на фармацевтичному ринку представлені різні гіпоглікемічні засоби і ледь не на першому плані стоїть питання безпечності їх застосування пацієнтом. Мета роботи - провести дослідження гострої токсичності похідних 3-бензил-8-метилксантину. Результати дослідження оброблені за допомогою сучасних статистичних методів аналізу. Встановлено, що найменш токсичним виявився 3-бензил-7-[(4-феніл-5-меркапто-1,2,4-тріазол-3-іл)метил]-8-метилксантин.Проблема безпеки лікарських засобів в останні роки стала однією з найактуальніших проблем охорони здоров'я у світі. Важливим показником безпеки лікарських засобів є гостра токсичність (ГТ). Мета роботи - дослідження ГТ похідних 1,2,4-триазолу в експерименті на лабораторних щурах. Під час вивчення ГТ було обрано табличний експрес-метод за В. Б. Прозоровським. Найбільш токсичними виявились сполуки 1.5 та 1.6 з показником ЛД50 1060 мг/кг та 1131 мг/кг, відповідно. Найменш токсична сполука - 1.3 з показником ЛД50 3340. Попередній перегляд: Завантажити - 267.21 Kb Зміст випуску Реферативна БД Цитування
14.	Михальченко Є. К. Синтез і фізико-хімічні властивості 3-бензил-8-пропілксантину та його водорозчинних солей [Електронний ресурс] / Є. К. Михальченко, К. В. Александрова, С. В. Левіч // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2016. - № 1. - С. 26-30. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2016_1_7 На ранних стадиях процесса разработки новых лекарственных субстанций ключевым является отбор базовых соединений. Благодаря развитию компьютерных технологий и наличию разнообразного программного обеспечения в настоящее время стала возможной предикция свойств биологически активных веществ. На основе проведённых in silico-расчётов в качестве перспективного базового соединения с большой вариативностью дальнейшей химической модификации за счёт введения известных фармакофоров был выбран 3-бензил-8-пропилксантин, синтезированный конденсацией 1-бензил-5,6-диаминопиримидин-2,4-диона с бутановой кислотой. Нами было установлено влияние на выход конечного продукта соотношения количества реагентов. На основе данного вещества был синтезирован ряд растворимых в воде 3-бензил-8-пропилксантинидов-7 взаимодействием исходного соединения с неорганическими и органическими основаниями в водной либо водно-спиртовой среде. Строение полученных соединений доказано данными элементного анализа и <^>1Н ЯМР-спектроскопии.Синтетические исследования по поиску новых биологически активных соединений занимают важное место в структуре современной фармацевтической науки. В этом аспекте актуальным является разработка методик функционализации соединений путём введения известных фармакофорных группировок. Среди разнообразия функциональных производных органических кислот особое место занимают их эфиры и амиды. Так, ноотропное средство пирацетам представляет собой 2-оксо-1-пиролидинацетамид, а селективный антагонист <$E beta>-адренорецепторов атенолол является производным бензолацетамида. Замещённые ацетамидные и эфирные фрагменты присутствуют также в структурах апрофена, спазмолитина, ацеклидина и <$E beta>-лактамных антибиотиков цефалоспоринов и пенициллинов. Цель работы - разработка препаративных методик синтеза эфиров и амидов 3-бензил-8-пропилксантинил-7- уксусной кислоты и изучение их физико-химических свойств. Температуру плавления определяли открытым капиллярным методом на приборе ПТП (М). Элементный анализ был проведён на приборе ElementarVario L Cube. <^>1H-ЯМР-спектры регистрировали с помощью Brucker SF-400 (растворитель ДМСО-d6 или ДМСО - d6 + CDCl4, внутренний стандарт - ТМС). ІК-спектры синтезированных соединений записывали на приборе BrukerAlpha (фирма "Bruker", ФРГ) в диапазоне 4000 - 400 см<^>-1 с использованием приставки ATR (прямой ввод веществ). В качестве базового соединения для исследований выбрана 3-бензил-8-пропилксантинил-7-уксусная кислота. Для получения гексилового, гептилового, октилового, нонилового, децилового и бензилового эфиров 3-бензил-8-пропилксантинил-7-уксусной кислоты предложена методика, включающая в себя алкилирование натриевых солей кислот алкилгалогенидами. Реакцию проводили в среде ДМФА непродолжительным кипячением реагентов. Также получен ряд амидов 3-бензил-8-пропилксантинил-7-уксусной кислоты реакцией этилового или пропилового эфиров с бутиламином, бензиламином, п-метилбензиламином либо п-фторобензиламином. Следует отметить, что реакцию проводили без использования растворителя в среде самого амина, а реакционную смесь не кипятили, а нагревали до 80 <$E symbol Р>C. Структуры всех полученных соединений были доказаны методами элементного анализа, ИК-спектроскопии и <^>1Н-ЯМР-спектроскопии. Выводы: разработаны препаративные методики синтеза эфиров и амидов, которые могут быть использованы для дальнейшего поиска биологически активных соединений среди функциональных производных ксантинил-7-алкановых кислот. Попередній перегляд: Завантажити - 405.644 Kb Зміст випуску Реферативна БД Цитування
15.	Александрова К. В. Синтез і фізико-хімічні властивості 3-бензил-8-(5-меркапто-4-феніл-(1,2,4)-тріазол-3-ілметилтіометил)-ксантину та його S -заміщених похідних [Електронний ресурс] / К. В. Александрова, О. С. Шкода, С. В. Левіч, М. В. Дячков, Д. М. Юрченко // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2015. - № 2. - С. 49-54. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2015_2_12 Одним из основных направлений поиска новых малотоксичных биологически активных веществ является создание растворимых в воде соединений. С этой целью разработана методика синтеза не описанных в специализированной литературе водорастворимых 3-бензил-8-метилксантинидов-7 взаимодействием 3-бензил-8-метилксантина с основаниями в водной или водно-спиртовой среде. Разработан универсальный метод получения 3-бензил-8-метилксантинил-7-ацетатной кислоты, ее амида и водорастворимых солей. На примере 3-бензил-8-метилксантинил-7-уксусной кислоты предложен альтернативный метод получения ее алкиловых эфиров. Структура и индивидуальность синтезированных соединений подтверждены данными элементного анализа, ИК-, 1Н ЯМР-спектроскопии и хроматографией в тонком слое сорбента.Отмечено, что в настоящее время исследования, посвященные созданию новых биологически активных веществ, проводятся среди разнообразных классов органических соединений. Ключевым считается комбинирование в одной молекуле нескольких активных гетероциклических фрагментов. С этой целью разработана препаративная методика синтеза 3-бензил-8-(5-меркапто-4-фенил-[1,2,4]-триазол-3- илметилтиометил)-ксантина и его S-замещённых производных. На примере пропилового эфира [5-(3-бензилксантинил-8-метилтиометил)-4-фенил-[1,2,4]триазол-3-ил]- тиоуксусной кислоты была показана возможность дальнейшей функционализации триазолилметилтиометилксантинов. Структура и индивидуальность всех полученных соединений были доказаны данными элементного анализа, ИК-, 1Н ЯМР-спектроскопии, масс-спектрометрии и тонкослойной хроматографией. Попередній перегляд: Завантажити - 431.055 Kb Зміст випуску Реферативна БД Цитування
16.	Шкода О. С. 8-заміщені 3-бензилксантину як перспективні сполуки для пошуку біологічно активних речовин [Електронний ресурс] / О. С. Шкода, С. В. Левіч, К. В. Александрова // Фармацевтичний часопис. - 2013. - № 1. - С. 23-27. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Phch_2013_1_5 Попередній перегляд: Завантажити - 356.593 Kb Зміст випуску Цитування

Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів

Пам`ятка користувача

Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського